Policija je istina. Uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Polititemia je bolest koja se može identificirati gledanjem samo na lice osobe. A ako i dalje provodite dijagnostički pregled, uopće nema sumnje. U medicinskoj literaturi možete pronaći druga imena za ovu patologiju: eritermiju, Vaquezovu bolest. Bez obzira na odabrani termin, bolest nosi ozbiljnu prijetnju ljudskom životu. U ovom članku ćemo detaljnije opisati mehanizam njegove pojave, primarne simptome, faze i predložene metode liječenja.

Opće informacije

Prava policitemija podrazumijeva mijeloproliferativno rak krvi, na kojem koštane srži proizvodi crvene krvne stanice u višim količinama. U manjoj mjeri, drugi enzimski elementi, naime leukociti i trombociti, povećavaju se.

Crvene krvne stanice (inače eritrocite) oksigeniraju sve stanice ljudskog tijela, isporučujući ga iz pluća u sustave unutarnjih organa. Oni su također odgovorni za uklanjanje ugljičnog dioksida iz tkiva i njegovo transportiranje u pluća za izdisanje.

Eritrociti se kontinuirano proizvode u koštanoj srži. To je zbirka spongiformnih tkiva, lokaliziranih unutar kostiju i odgovorna za proces hematopoeze.

Leukociti su bijele krvne stanice koje pomažu u borbi protiv različitih infekcija. Trombociti su fragmente denukleariziranih stanica koje se aktiviraju u poremećajima vaskularne integriteta. Oni imaju sposobnost da se drže zajedno i začepljuju rupu, čime se zaustavlja krvarenje.

Političnost istinita karakterizira pretjerana proizvodnja crvenih krvnih stanica.

Prevalencija bolesti

Ova patologija obično se dijagnosticira u odraslih pacijenata, ali može se pojaviti kod adolescenata i djece. Dugo se vrijeme bolest ne može osjećati, to jest, ona je asimptomatska. Prema studijama, prosječna dob pacijenata varira od 60 do oko 79 godina. Mladi se mnogo manje boluju, ali imaju mnogo težu bolest. U predstavnicima snažnijeg spola, prema statističkim podacima, policitemija je dijagnosticirana nekoliko puta češće.

patogeneza

Većina zdravstvenih problema povezanih s ovom bolesti proizlazi iz stalnog porasta broja crvenih krvnih stanica. Kao rezultat toga, krv postaje pretjerano gusta.

S druge strane, povećana viskoznost izaziva stvaranje ugrušaka (trombi). Oni mogu ometati normalni protok krvi kroz arterije i vene. Ova situacija često uzrokuje moždani udar i srčani udar. Stvar je u tome što debela krv teče nekoliko puta sporije kroz krvne žile. Srce mora uložiti više napora da ga doslovce gurne.

Usporavanje protoka krvi ne dopušta unutarnjim organima da prime potrebnu količinu kisika. To dovodi do razvoja zatajenja srca, glavobolja, angine pektoris, slabosti i drugih zdravstvenih problema koji se ne preporučuje da se ignoriraju.

Razvrstavanje bolesti

• I. Početni stupanj.

1. Traje od 5 ili više godina.
2. Slezena je normalne veličine.
3. Krvni testovi pokazuju umjereno povećanje broja crvenih krvnih stanica.
4. Komplikacije su rijetko dijagnosticirane.

• II A. Polycythemic stage.

1. Trajanje od 5 do oko 15 godina.
2. Postoji porast u nekim organima (slezena, jetra), krvarenja i tromboze.
3. stranice tumorski proces nema slezene u slezeni.
4. Krvarenje može izazvati nedostatak željeza u tijelu.
5. U analizi krvi postoji trajno povećanje eritrocita, leukocita i trombocita.

• B. Polycythemic stage s myeloid metaplasia u slezeni.

1. Analize pokazuju povećani sadržaj svih krvnih stanica, osim limfocita.
2. Postoji proces tumora u slezeni.
3. U kliničkoj slici postoji iscrpljenost, tromboza, krvarenje.
4. U koštanoj srži dolazi do postupnog stvaranja ožiljaka.

• III. Anemična pozornica.

1. U krvi dolazi do snažnog smanjenja eritrocita, trombocita i bijelih krvnih stanica.
2. Postoji izražen porast veličine slezene i jetre.
3. Ova se faza, u pravilu, razvija 20 godina nakon potvrde dijagnoze.
4. Bolest se može pretvoriti u akutnu ili kroničnu leukemiju.

Uzroci bolesti

Nažalost, trenutno stručnjaci ne mogu reći koji čimbenici dovode do razvoja takve bolesti kao što je istina policističnost.

Većina se odnosi na virusno-genetsku teoriju. Prema njezinim riječima, posebni virusi (ima oko 15 komada) uvode u ljudskom tijelu i pod utjecajem nekih faktora koji negativno utječu na imuni obranu, prodiru u čvorovima koštane srži i limfnih. Zatim, umjesto pravilnog sazrijevanja, te stanice počinju brzo podijeliti i razmnožavati, stvarajući nove fragmente.

S druge strane, uzrok policistične bolesti može biti skriven u nasljednoj predispoziciji. Znanstvenici su dokazali da je bolest osjetljivija na bliske rodbine bolesne osobe, kao i osobe s oštećenom strukturom kromosoma.

Predispozicija za pojavu čimbenika bolesti

• Rendgensko zračenje, ionizirajuće zračenje.
• Infekcije crijeva.
• Virusi.
• Tuberkuloza.
• Kirurške intervencije.
• Česti stres.
• Dugoročna uporaba određenih skupina lijekova.

Klinička slika

Počevši od druge faze razvoja bolesti, doslovno su svi sustavi unutarnjih organa uključeni u patološki proces. U nastavku navodimo subjektivne osjećaje pacijenta.

• Slabost i nezaboravan osjećaj umora.
• Povećano znojenje.
• Značajno smanjenje učinkovitosti.
• Teške glavobolje.
• Oštećenje pamćenja.

Prava policitemija također može biti popraćena sljedećim simptomima. U svakom slučaju njihova težina varira.

• Proširivanje vene i promjene u sjeni kože. Pacijenti su primijetili prisutnost izraženih povećanih vena. Uz ovu bolest, kožu karakterizira crvenkasto-trešnja boja, naročito u otvorenim dijelovima tijela (jezik, ruke, lice). Usne su plave, oči poput krvi. Ova promjena izgleda je posljedica prekomjernog napunjavanja krvnih površinskih posuda i značajnog usporavanja njegovog napretka.
• Svrbež svrbež. Ovaj simptom se opaža u 40% slučajeva.
• Eritromelalgija (kratkotrajne boli na vrhovima prstiju i nožnih prstiju, koje prate crvenilo kože). Pojava ovog simptoma je povezana s povećanim sadržajem trombocita u krvi i formiranjem mikrotrombi.
• Povećanje veličine slezene.
• Pojava ulkusa u želucu. Zbog tromboze malih žila, sluznica organa gubi svoju otpornost na Helicobacter pylori.
• Krvni ugrušci. Razlozi njihove pojave objašnjavaju povećanom viskoznošću krvi i promjenama u zidovima krvnih žila. U pravilu, ova situacija dovodi do kršenja cirkulacije krvi u donjim udovima, mozgovima i koronarnim krvnim žilama.
• Bol u nogama.
• Izobilno krvarenje iz desni.

dijagnostika

Prije svega, liječnik prikuplja kompletnu anamnezu. On može postaviti nekoliko razjašnjenja pitanja: kada se pojavio nemir / zadihanost / bolnu nelagodu, itd Jednako je važno odrediti prisutnost kroničnih bolesti, loše navike, mogućeg dodira s otrovnim tvarima ...

Tada se provodi fizički pregled. Specijalist određuje boju kože. Kroz palpacija i tapkanje otkriva povećanje slezene ili jetre.

Da bi potvrdili bolest, krvni testovi su obvezni. Ako pacijent ima tu patologiju, rezultati testa mogu biti sljedeći:

• Povećanje broja crvenih krvnih stanica.
• Povišeni parametri hematokrita (postotak crvenih krvnih stanica).
• Visoki pokazatelji hemoglobina.
• Niska razina eritropoetina. Ovaj hormon je odgovoran za stimulaciju koštane srži u procesu proizvodnje novih crvenih krvnih stanica.

Dijagnoza također uključuje aspiraciju mozga i biopsiju. Prva varijanta studije uključuje uzorkovanje tekućeg dijela mozga, a biopsija je čvrsta komponenta.

Bolest polycythemia potvrđena je testovima za mutaciju gena.

Što bi trebalo biti tretman?

Potpuno prevladati takvu bolest kao što je to slučaj s policitemijom, to nije moguće. Zato se terapija usredotočuje isključivo na smanjenje kliničkih manifestacija i smanjenje tromboznih komplikacija.

Prije svega, pacijentima se daje krvotok. Ovaj postupak uključuje uklanjanje male količine krvi (od 200 do oko 400 ml) s terapeutskom svrhom. Potrebno je normalizirati kvantitativne parametre krvi i smanjiti njezinu viskoznost.

Pacijenti obično propisuju "Aspirin" kako bi se smanjio rizik razvoja raznih vrsta tromboznih komplikacija.

Kemoterapija se koristi za održavanje normalnog hematokrita kada postoji teška svrbež ili povećana trombocitoza.

Transplantacija koštane srži u ovoj bolesti je vrlo rijetka, budući da ova patologija u slučaju adekvatne terapije nije smrtonosna.

Potrebno je primijetiti da je konkretna shema ili plan liječenja u svakom slučaju odabran pojedinačno. Gore opisana terapija je samo u informativne svrhe. Ne preporuča se da se sami nastojite nositi sa ovom bolesti.

Moguće komplikacije

Ova bolest je vrlo ozbiljna, stoga nemojte zanemariti njegovo liječenje. Inače se povećava vjerojatnost neugodnih komplikacija. To uključuje sljedeće:

• Krvni ugrušci. Uzroci ovog patološkog procesa mogu biti skriveni u povećanju viskoznosti krvi, povećanju broja crvenih tijela, kao i trombocita.
• Urolitijaza i giht.
• Krvarenje čak i nakon manje kirurških zahvata. U pravilu, morate se nositi s takvim problemom nakon ekstrakcije zuba.

pogled

Vaquezova bolest je rijetka bolest. Simptomi koji se javljaju u ranom stadiju svog razvoja trebali bi biti prigoda za neposredno ispitivanje i naknadnu terapiju. U nedostatku odgovarajućeg liječenja, ako bolest nije pravovremeno dijagnosticirana, dolazi do smrti. Glavni uzrok smrti najčešće su vaskularne komplikacije ili transformacija bolesti u kroničnu leukemiju. Međutim, kompetentna terapija i strogo pridržavanje svih preporuka liječnika mogu znatno produljiti život pacijenta (za 15-20 godina).

Nadamo se da će sve informacije prikazane u ovom članku biti korisne za vas. Budite zdravi!