Dystrofia - je li to u medicini? Dystrofija jetre, srca, rožnice, mišića

Distrofija je bolest koja rezultira gubitkom ili nakupljanjem tvari u tjelesnim tkivima koje nisu karakteristične za normalno stanje.

Oštećenja stanica i međustanična supstanca dovodi do činjenice da bolesni organ prestaje funkcionirati na adekvatan način. U srcu ove bolesti je kršenje trofizma (niz postupaka koji osiguravaju vitalnu aktivnost stanica tijela).

Uzroci razvoja

Takva patologija ima mnogo različitih uzroka. Može biti nasljedna metaboličkih poremećaja, zaraznih bolesti, stresa i psihičkih problema spustio imunitet, kvar probavnog trakta, loša prehrana, negativni utjecaj raznih faktora, kromosomske i somatskih bolesti.

Pogrešno je stajalište da je distrofija bolest koja utječe samo na prerane bebe. Razvoj takve patologije može izazvati dugotrajno izgladnjivanje ili višak hrane koja sadrži ugljikovodike u prehrani. Uzrok kongenitalne distrofije može biti premlada ili, obrnuto, starost majke.

simptomi

Ovisno o obliku i težini bolesti ima tri stupnja, koji su karakterizirani određenim simptomima.

Prvi stupanj - pacijent ima smanjenje tjelesne težine i tonus mišića, tkiva postaju manje elastični, imunitet je oštećen, a problemi s stolicama su mogući.

Drugi stupanj - protiv pozadine progresivnog gubitka težine je prorijeđivanje, potkožna masnoća može čak nestati, tijelo pati od nedostatka vitamina.

Treći stupanj - tijelo je potpuno iscrpljeno, osoba disanja i rad srca, smanjuje se tjelesna temperatura i krvni tlak.

Osim toga, svi oblici distrofije su popraćena općim simptomima: pacijent previše uzbuđen, on je smanjen ili nema apetita, poremećaj spavanja, postoji opća slabost, tu su promjene u tjelesnoj težini, gastrointestinalnih poremećaja, smanjen imunitet. Ta osoba ne zna da je on distrofija simptome debitnu umora ili stresa.

klasifikacija

Klasificirati bolesti u skladu s nekoliko kriterija. Tako, u skladu s podrijetlom patologije je nasljedna i stečena na učestalost postupka - lokalnom ili općom prema razmjenu povrede smeta razlikovati proteina, masti, ugljikohidrate distrofija. Ovisno o tome gdje se postupak lokaliziran, bolest može biti stanični (parenhimske), izvanstanični (mezenhimalnih, strome-vaskularne) i pomiješa se.

Osim toga, razlikuju se od hipotrofije, hipostatizma i paratrofije.

Hipotrófia je najčešći oblik bolesti. Slučajno je srodan i dobio. Karakterizira nedovoljna tjelesna težina u odnosu na rast pacijenta.

Na paratrofiji postoji višak tjelesne težine, što je uzrokovano poremećajem u prehrani i metabolizmu.

Hypostatura se izražava u istom nedostatku težine i rasta sukladno normama određene dobi.

Kongenitalna distrofija

Ovo stanje je rezultat nasljednih poremećaja u metabolizmu proteina, masti ili ugljikohidrata. Kada dijete nema enzim u tijelu, u tkivu ili organima odvija se skup djelomično metaboliziranih metaboličkih proizvoda. Bez obzira na mjesto procesa, uvijek postoji poraz tkiva središnjeg živčanog sustava, što dovodi do smrtonosnog ishoda.

Ovisno o lokalizaciji, postoje sljedeće vrste ove patologije:

Stanična degeneracija (parenhima)

Ovo je problem koji se javlja kada se poremetički poremećaj javlja u skupini stanica koje su odgovorne za funkcioniranje organa. Među razlozima koji potiču razvoj bolesti, može se zabilježiti hipoksija, infekcija, opijenost (osobito alkoholna pića), iracionalna prehrana i nedostatak vitamina.

Jedan primjer takve patologije je distrofija jetre. Ona se očituje u nemogućnosti stanice jetre da obavljaju svoje funkcije, što dovodi do njihove zamjene masno tkivo. To može uzrokovati upalu i cirozu jetre.

Teške posljedice imaju akutni, kao i toksični oblik bolesti. Prvi uvjet je brz razvoj, rezultat može biti hepatička insuficijencija. Toksična distrofija jetre je uzrok nekroze stanica.

Dystrofija srca je još jedan primjer stanične masne degeneracije. U tom slučaju, pogođen je miokardij, prekršene su njegove funkcije. Srce se povećava u veličini, miokard postaje slab, žuta, endokardijalni pojasevi se pojavljuju zbog neujednačenog masnog taloženja. Masna degeneracija srca proizlazi kao posljedica hipoksije (gladovanje kisikom), infekcija koje dovode do poremećaja u metabolizmu, pothranjenosti.

Parenchimalna distrofija proteina

Podijeljen je u nekoliko vrsta:

- Distrofija cinka-kapljica karakterizira akumulacija bubrega (ponekad jetre ili srca) koje pate od proteina. To se događa kod takvih bubrežnih bolesti kao multipli mijelom, glomerulonefritis, amiloidoza. Bolest je skrivena i dovodi do nepovratnih posljedica.

- Kada hidropsni (hidropsni) distrofija u organa (jetra, nadbubrežne žlijezde, srčani mišić, kožne stanice) javlja nakupina proteinskih kapljice tekućine. Uz višak od njih u ćeliju nastaje balon degeneracija (kernel je prisiljen na periferiji). Uzrokuju slične povrede stanje može metabolizma vode i soli, hipoproteinemija, edem, infektivnih bolesti i intoksikacije.

- Horn distrofija karakterizira stvaranje uspaljene supstance gdje ne može biti, ili prekomjerno nakupljanje gdje bi trebalo biti u normalnoj količini (koža, nokti). Provođenje takve bolesti može imati avitaminozu, nedostatke u razvoju kože, virusne infekcije, kronične upale.

Nail distrofija može biti rezultat infekcija, kožnih bolesti, abnormalnosti u funkcioniranju gastrointestinalnog trakta, endokrinog ili središnjeg živčanog sustava. Osim toga, ova patologija ponekad prati određene bolesti kardiovaskularnih i krvožilnih sustava.

Nail distrofija može biti prirođena i stečena. S kongenitalnim oblikom bolesti, može se opaziti potpuna odsutnost, stanjivanje i zadebljanje ploče nokta. Dobivena bolest karakterizira postupno uklanjanje ploče nokta, produbljivanje ili izbjeljivanje noktiju. Osim toga, ploča nokta može biti pretjerano konveksna, s poprečnim i uzdužnim žljebovima. Uzroci ove bolesti mogu biti ekcem, psorijaza, crveni lihen, trauma noktiju.

Horn distrofija ima nekoliko tipova:

- Hyperkeratosis je suvišak uspaljenosti na koži.

- Kongenitalna hiperkeratoza kože, koja se naziva ihtioza. Tijelo novorođenčeta prekriveno je debelom kožom, koja nalikuje na ljuskama ribe.

- Leukoplakia je bolest u kojoj sluznice postaju uspaljene. To utječe na cerviks, jednjak, usnu šupljinu, itd.

Parenhimska ugljikohidratna distrofija

Rezultat je smanjenog metabolizma glikogena i glikoproteina. Poremećaj razmjene glikogena je karakterističan za takve patologije kao što je diabetes mellitus ili glikogenoza.

Zbog slabijeg metabolizma glikoproteina, stanice nakupljaju mucine i mucoide (sluznice). To se događa s takvim bolestima kao što su rinitis, gastritis, bronhitis itd.

Ekstracelularna (mezenhimalna) distrofija

Razvija se u stromu (osnovi koja se sastoji od vezivnog tkiva) organa. U ovom slučaju, sve tkivo i plovila su uključeni u proces. Primjer je retinalna distrofija. Bolest može biti i prirođena i stečena. Osoba ima smanjenu vidnu oštrinu, teško je kretati u mraku. U završnoj fazi bolesti pojavljuje se retinalna odvajanja, ili pigmentne distrofije. Često, rožnica je uključena u proces.

rožnice distrofija odlikuje neprozirnost, smanjenja oštrine vida i osjetljivost. Može biti nasljedna i stečena. Bolest napreduje brzo, hvatajući oba oka, pa je pravovremena dijagnoza vrlo važna.

Simptomi kojima treba obratiti pažnju su bol i osjeta stranog tijela u očima, crvenilo očiju, suzenje, fobija svjetlosti, smanjena vizija.

Sekundarnu distrofiju rožnice javlja se kao posljedica traume. Također može biti posljedica avitaminoze, bolesti kolagena, kongenitalnog glaukoma.

Distrofija mišića je stanje koje karakterizira progresivna slabost mišića i njihova degeneracija. Najčešće postoje dvije vrste.

Duchenneova mišićna distrofija

Uglavnom se nalazi u djece. Uz ovu bolest, mišići tele povećavaju se zbog taloženja masti i proliferacije vezivnog tkiva. Bolest je vrlo teška i brzo se razvija, pa do 12. godine pacijent gubi sposobnost kretanja. Malo ljudi živi duže od dvadeset godina.

Steinertova bolest

Najčešća je kod odraslih osoba. Bolest se može prenijeti nasljeđivanjem, manifestira se u bilo kojoj dobi. Među prvim simptomima može se zabilježiti myotonia (nakon mišića kontrakcije se vrlo sporo opuštaju) i slabost mišića lica. Progresija mišićne distrofije je spora, utječe na glatku muskulaturu i srčanog mišića.

Uz protein mezenhimalnu distrofiju, jetra, bubrezi, slezena i nadbubrežne žlijezde osobe mogu patiti. U starijih osoba, rad srca i mozga je poremećen.

Stromal-vaskularna masna degeneracija je pojava bolnih nodularnih naslaga na udovima osobe (na primjer Derkumova bolest). Bolest može biti lokalna i opća, izazvati i nakupljanje tvari i njihov gubitak.

Rezultat mezenhimalne distrofije ugljikohidrata može biti oticanje, bubrenje ili omekšavanje zglobova, kostiju i hrskavice osobe.

Liječenje i prevencija

Jednom kada se utvrdi točna dijagnoza, potrebno je odmah započeti liječenje ove bolesti, ovisno o vrsti i ozbiljnosti. Odabir taktike liječenja pomoći će stručnjaku, ali za bilo koju vrstu distrofije nužno je organizirati odgovarajuću njegu pacijenta, kako bi se uklonili svi čimbenici koji mogu izazvati komplikacije.

Uz osnovno liječenje, također je potrebno promatrati režim dana i pridržavati se stroge prehrane propisane od strane liječnika, hodanje na otvorenom, vodene procedure, fizičke vježbe su obavezna.

Za sprječavanje ove bolesti za svoje zdravlje potrebno je pažljivo pratiti, koliko je to moguće kako bi se uklonili sve negativne čimbenike koji mogu pokrenuti degeneracija bilo koje vrste.

Ojačati imunitet, jesti racionalno i na uravnotežen način, igrati se sportom i izbjegavati stres - to će biti najbolja prevencija ne samo ove, nego i mnogih drugih bolesti.