Arnold-Chiari anomalija

Anomalija Arnold-Chiari popraćena je distopijom struktura u stražnjoj fozi lubanje, a njihovo pomicanje kroz veliki otvori očiju preko lubanje u kralješni kanal. Postoji zamjena tonzila ili dijelova cerebeluma prema gornjem dijelu kralježnične moždine.

Postoje četiri vrste ove patologije. Anomalija Arnold-Chiari tipa 1 očituje se pomicanjem tonzola malog mozga, bez dodatnih anomalija razvoja mozga. Ova vrsta manifestira se kod ljudi nakon trideset godina. Drugi tip uključuje poremećaj lokacije nekih struktura u stražnjem dijelu lubanje fossa i amigdala cerebeluma. Najčešće je ta vrsta otkrivena kod djece. Treća vrsta anomalije je poremećaj lokacije gotovo svih struktura u stražnjem dijelu lubanje fossa. Oznaka ove vrste nije u skladu s životom. Četvrta vrsta anomalije u biti se smatra varijanta nerazvijenosti cerebeluma. Moderna neurokirurška ga klasificira kao sindrom Dandy Walker.

Kad se cerebelum pritisne u gornji dio kralježnične moždine, javlja se normalni odsječak cerebrospinalne tekućine koja štiti kralježničnu moždinu i mozak. Poremećaji u cirkulaciji cerebrospinalne tekućine mogu uzrokovati blokadu signala koji se prenose iz mozga u organe ili zagušenja cerebrospinalna tekućina. Tlak koji cerebelum djeluje na kičmena moždina, može uzrokovati syringomyelia.

Prema mnogim stručnjacima, anomaliju Arnold-Chiari smatra se nasljednim bolestima. Međutim, treba napomenuti da su studije usmjerene na proučavanje tog čimbenika u ranoj fazi.

Mnogi pacijenti koji pate od ove patologije ne pokazuju znakove ili simptome. Takvi pacijenti nisu propisani liječenje. Detekcija bolesti se javlja samo u dijagnozi drugih bolesti.

Razvoj bolesti u većini slučajeva su popraćeni glavoboljom, izazvan kašlja, kihanja ili fizička overexertion, ukočenost i bockanje u rukama, kršeći osjetljive na temperaturu i kao rezultat toga, često opeklina. Osim toga, bolest se odlikuje bol u zatiljku ili cervikalne regije, povremeno se spuštaju do ramena. Postoje poteškoće u održavanju ravnoteže (neravnim hodom) i slabljenju koordinacije ruku.

Zbog činjenice da mnogi simptomi bolesti često povezane s drugim tegobama, nužno je podvrgnuti potpunoj dijagnozi.

Dijagnostičke mjere započinju ispitivanjem i ispitivanjem pacijenta. Ako se pacijent žali na bol u glavi, ali uzrok njihove pojave nije jasan specijalistu, MRI će biti propisana. Dijagnoza vam omogućuje točno određivanje prisutnosti bolesti.

U nekim slučajevima, anomalija Arnold-Chiari postaje progresivna bolest koja vodi do vrlo ozbiljnih komplikacija. To uključuje hidrocefalus (višak tekućine u mozgu). U tom slučaju postaje neophodno koristiti fleksibilnu cijev za pumpanje cerebrospinalne tekućine u drugo područje tijela. Komplikacije bolesti uključuju paralizu. Razvija se kao rezultat cerebrospinalne kompresije. Syringomyelia se također odnosi na moguće komplikacije. Uz to je formiranje u kralježnici ciste ili šupljine koja se napuni tekućinom i ometa cerebrospinalnu aktivnost.

Pacijenti koji imaju anomalije Arnold-Chiari, liječenje je propisano prema težini stanja. U slučajevima nepostojanja simptoma, u pravilu, zakazano je redovito zapažanje i pregled. Kod razvoja primarnih simptoma, liječnik može propisati lijekove protiv bolova. Međutim, najčešće se liječenje bolesti izvodi kirurškim putem.