Antifosfolipidni sindrom: čuvajte se infarkta

Antifosfolipidni sindrom u praksi je povećana tendencija stvaranja krvnih ugrušaka u obje vene i arterije. Žene mogu imati stalne pobačaja.

Ponekad je ovaj sindrom zbunjen s lupusom, ali one nisu nužno prisutne istodobno. Antifosfolipidni sindrom - nezavisna bolest. Pacijenti su često bolesni i lupus, ali većina pacijenata ne pokazuje nikakve znakove njene ili neke druge autoimune bolesti. Trenutno, bolesnici su klasificirani u one koji imaju lupus manifestira s sindromom, i onima koji ga nemaju. Međutim, problem nije samo protutijela protiv fosfolipida, jer 5% ne-pacijenata s ovom bolešću ima protutijela.

Homeostaza je, zadržavajući postojanost okoliša, posebice, tijelo medija. Inače, zgrušavanja krvi održava na određenoj razini tijela. Ako osoba pati od bolesti „antifosfolipidnim sindrom”, suptilne mehanizme povrijeđena. Međutim, tromboza mehanizmi nisu u potpunosti poznati. Postoje samo pretpostavke. Jedan od njih - spoj fosfolipida stanične membrane na proteine ​​plazme koje uzrokuju „veliku pozornost” od strane antitijela, budući da je proizvod čini stran tijelu, i stoga podliježe uništenju. Druga hipoteza - da pacijenti tijelo proizvodi antitijela protiv čimbenika koji sudjeluju u regulaciji zgrušavanja krvi, i to protrombina i protiv nekih specifičnih proteina. Također krive krvne pločice i, uzeti odvojeno. Neki ljudi misle da je kriv reakciju unutarnje zidove posude koje čine trombociti i monociti da se pridržavaju sebi i na taj način izazvati trombozu, što ponekad može dovesti infarkt miokarda.

Za žene, a češće žene mlađe od 40 godina, antifosfolipidni sindrom je više karakterističan. Simptomi su prilično svijetli, samo ako se očituje lupusom. Inače, simptomi mogu biti vrlo nejasni. Na primjer, trajni migrene, obezbojenje kožnih područja, smanjuje broj trombocita u krvi.

Kako precizno dijagnosticirati sindrom? Koristeći poseban krvni test, otkrivena su antitijela na fosfolipide. Ponekad ti pacijenti dobivaju plus u Wassermanovoj reakciji. Kao da je bolestan od sifilisa. Stoga liječnik mora biti oprezan u dijagnozi. Možda pacijent nema sifilis, već antifosfolipidni sindrom. Liječenje takvih pacijenata nije bilo uvijek isto kao i sada: postoji evolucija metoda liječenja. Trenutno, cilj je ne dopustiti da krv curdle, to jest, lijekovi su propisani protiv koagulacije. Uostalom, u ovom stanju, krvni ugrušci su posebno opasni. Stoga, bolesnici primaju zookoumarin i heparin, ali njihova komercijalna imena mogu se razlikovati u različitim stanjima. Ali to su vrlo jaki antikoagulansi. Ponekad je propisano mekšim djelovanjem aspirina, doza je istodobno odabrana male. Prednison se propisuje protiv antitijela, koja također pomaže u smanjivanju upale i štiti pacijenta od napada antitijela protiv staničnih membrana. Zatvoren lupusom pomogao je hidroksiklorokin. Gamma globulin je propisan kao trudnoća kako bi zaštitio bebu. Međutim, iz nedavnih studija je poznato da je kombinacija heparina s aspirinom djelotvornija shema.

Dakle, efekti ove autoimune bolesti može utjecati na bilo koji organ čovjeka. Antitijela tako uništiti staničnu membranu. faktori zgrušavanja krvi ne radi ispravno - i dobio krvnih ugrušaka. U svakom slučaju, odabrali jedinstvenu shemu koja omogućuje da uklonite simptome. Ako je vaša koža počela mijenjati boju zbog pobačaja, ne mogu podnijeti trudnoću, ili odjednom u mladoj dobi ste doživjeli srčani udar - obratite reumatologa.