Voltaren gel

Voltaren gel je namijenjen za vanjsku primjenu. Lijek ima homogenu kremastu konzistenciju, bijelu ili žućkastu boju.

Aktivni sastojak lijeka - diklofenak dietiamin. Pomoćne tvari: dietilamin, cocoyl kaprilokaprat, karbopol, tsetostearat makrogol, aromatski krema, tekući parafin, voda, propilen-glikol.

Voltaren gel je uključen u NSAID grupu. Lijek ima izraženu protuupalno i analgetsko svojstvo. Neselektivno ugnjetavanje COX-2 i COX-1 doprinosi poremećaju metabolizma arahidonske kiseline.

Voltaren gel je učinkovit za uklanjanje bolova i smanjenje oteklina na pozadini upalnih procesa.

Pri korištenju lijeka za preporučeni način primjene, apsorpcija diklofenaka nije veća od šest posto.

Lijek je indiciran za bol:

• u leđima, prateći degenerativne i upalne patologije kralježnice (išijas, osteoartroza, lumbaga, radikulitis);
• u zglobovima (ne isključujući prste, koljena) s reumatoidnim artritisom;
• U mišićima (kao posljedica prenapona, uganuća ili modrica).

O uporabi lijeka "Voltaren gel" recenzije u većini pozitivnih. Lijek je vrlo učinkovit za ublažavanje upale i natečenja u mekim tkivima u prisutnosti reumatskih bolesti ili traume.

Voltaren gel. instrukcija

Djeca od dvanaest godina i odrasli dobivaju lijek na koži od tri do četiri puta, lagano trljanjem. Odabir optimalne količine lijeka ovisi o veličini zahvaćene površine. Nakon uporabe gela, morate prati ruke.

Trajanje terapije određeno je indikatorima i učinkovitosti primjene. Da bi se postigao izraženiji učinak, dopušteno je koristiti ovaj gel u kombinaciji s ostalim doznim oblicima. Nakon dva tjedna trebalo bi procijeniti prikladnost kasnijeg korištenja lijeka.

S obzirom na vrlo niske sistemske apsorpcije aktivnog sastojka lijeka za vanjsku primjenu predoziranja je praktički nemoguće. U isto vrijeme, slučajno korištenje sto gram lijeka, što je ekvivalent za tisuću miligrama diklofenak, može izazvati manifestaciju nuspojava sličan nuspojave.

Lijek može povećati učinak lijekova koji uzrokuju fotosenzibilizator. Odnos (klinički značajan) s drugim agensima nije zabilježen.

Zbog nedostatka podataka o upotrebi lijeka u prenatalnom razdoblju, njegova primjena tijekom prvog i drugog tromjesečja dopuštena je samo u skladu s namjeravanom uporabom i pod nadzorom liječnika. Ovo uspoređuje rizik od fetusa i majke. U trećem tromjesečju trudnoće, uporaba ovog lijeka kontraindicirana je zbog vjerojatnosti smanjenja tonusa maternice i prijevremenog zatvaranja fetusa arterijskog kanala.

Lijek se također ne preporučuje za upotrebu tijekom dojenja jer nema podataka o otpuštanju aktivne tvari lijeka s majčinim mlijekom. U slučaju neophodno i samo uz odobrenje liječnika, dopušteno je primijeniti lijek. U ovom slučaju, ne možete ga koristiti na području mliječnih žlijezda, primjenjujte se dugo i na velikoj površini kože.

Djelovanje lijeka može izazvati sljedeće nuspojave:

• dermatitis (uključujući, kontakt), eritema, pustularne erupcije;
• osip (generalizirani), alergijskih stanja (napadi astme, poklopac preosjetljivosti, urtikarija, angioedem, bronhospazmatska epizode), osjetljivost reakcije.

Lijek je kontraindiciran u prisutnosti preosjetljivosti na komponente.