Povezano naslijeđe

Takav koncept kao nasljedstvo osobina široko se proučava u genetici. Oni objašnjavaju sličnost potomaka i roditelja. Zanimljivo je da su neke pojave značajki nasljeđene zajedno. Taj fenomen, najprije detaljno opisan od strane znanstvenika T. Morgan, postao je poznat kao "povezana nasljednost". Razgovarajmo više o tome.

sadržaj

Kao što znate, svaki organizam ima određeni broj gena. Kromosom je također strogo ograničen lik. Za usporedbu: zdravo ljudsko tijelo ima 46 kromosoma. Geni u njemu su tisuće puta veći. Sudite za sebe: svaki je gen odgovoran za jednu ili drugu osobinu koja se očituje u vanjskom izgledu osobe. Naravno, ima ih puno. Stoga su počeli govoriti o činjenici da je nekoliko gena lokalizirano u jednom kromosomu. Ti se geni nazivaju grupom kvačila i utvrđuju povezanu nasljednost. Takva je teorija već dulje vrijeme postojala u znanstvenoj zajednici, ali samo je T. Morgan dao definiciju.

Razliku nasljeđivanja gena koji su smješteni na raznim parova istog kromosoma, povezane naslijeđe uzrokuje stvaranje digeterozigotnoy pojedinca samo dvije vrste gameta, ponavljajući slijed roditeljska gena.

Uz to, pojavljuju se gameti, kombinacija gena u kojima se razlikuje od kromosomske skupine roditelja. Ovaj rezultat je posljedica prekoračenja, proces čije je važnosti u genetici teško precijeniti, jer dopušta potomstvu da primi različite znakove od oba roditelja.

U prirodi, postoje tri vrste nasljeđivanja gena. Da bi se utvrdilo koja je vrsta inherentna ovom paru, primjenjuju se analiziranje križanja. Kao rezultat, dobit ćete jednu od tri opcije navedene u nastavku:

1. Nezavisno nasljedstvo. U tom se slučaju hibridi međusobno razlikuju i od roditelja izgledaju, drugim riječima, kao rezultat, imamo 4 varijante fenotipa.

2. Kompletna veza gena. Hibridi prve generacije, dobiveni prelaskom roditelja, potpuno ponavljaju fenotip roditelja i ne razlikuju se među sobom.

3. Nedovršena kohezija gena. Baš kao u prvom slučaju, pri prelasku, dobivaju se 4 klase različitih fenotipova. U isto vrijeme, međutim, nastaju novi genotipovi, potpuno različiti od roditeljskog fonda. U ovom je slučaju gore spomenuti crossover uključen u formiranje gameta.

Također je utvrđeno da, što je manja udaljenost između naslijeđenih gena u roditeljskom kromosomu, to je veća vjerojatnost njihove pune povezane nasljednosti. Prema tome, što su dalje od njih, to je rjeđe križ na meiozi. Udaljenost između gena je čimbenik koji prvenstveno određuje vjerojatnost povezane nasljednosti.

Osim toga, potrebno je razmotriti povezanu nasljednost povezanu s rodom. Njegova je suština ista kao u varijanti koja je gore razmatrana, ali nasljedni geni u ovom slučaju nalaze se u spolnim kromosomima. Stoga je moguće govoriti o ovoj vrsti nasljeđivanja samo u slučaju sisavaca (čovjek među njima), nekih gmazova i insekata.

Uzimajući u obzir činjenicu da XY - set kromosoma, odgovara muškog spola, a xx - žena, napominjemo da su sve glavne značajke koje su odgovorne za vitalnost tijela, nalaze se na kromosomu prisutan u genotipa svakog organizma. Naravno, govorimo o X kromosomu. U ženama pojedinaca, mogu biti i recesivni i dominantnih gena u kromosomima. Muškarci mogu naslijediti samo jednu od mogućnosti - to jest, ili se gen manifestira u fenotipu, ili ne.

Povezana nasljednost, zbog spola, često zvuči u kontekstu bolesti karakterističnih za muškarce, a žene su samo njihovi nositelji: