Nomenklatura organskih spojeva

U kemijskoj literaturi i svakodnevnom životu koriste se nazivi organskih bioloških spojeva koji se temelje na različitim sustavima nomenklature. Potrebno je upoznati se s osnovnim načelima.

Nomenklatura organskih spojeva.

U naše vrijeme za ime iste organske tvari često koriste tri nomenklaturu: povijesni, ili trivijalno (na francuskom znači povremeni, a ne pravi) racionalno (pametni, pogodni) i znanstvenu ili sustavno znanstveno razvijenu IUPAC.

Trgovačka nomenklatura organskih spojeva nastala je slučajno, kada je to bilo jedno ili drugo organska tvar. Imena često odražavaju prirodne izvore, od kojih je prvo dobiven organski spoj (vino alkohol, urea, šećerna trska, laktat, acetat, citrat, mravlja kiselina), načine dobivanja tvari (sumporni eter), imena znanstvenika koji su otkrili ovaj spoj (Lewis kiseline, Chichibabin ugljikovodici, Michlerovi ketoni). Katkad su takva imena bila slučajna (metan, aceton, asparagin, ugljikohidrati).

Racionalna nomenklatura organskih spojeva

Temelji se na trivijalnim imenima najjednostavnijih tvari tipičnih za određeno klasičnih organskih spojeva, u molekuli od kojih je jedan ili više vodikovih atoma zamijenjeno s drugim atomom ili atomskim skupinama. Na primjer, etan racionalna nomenklatura se naziva metilni metan- etil alkohol (derivata najjednostavnijeg karbinol alkohola) -metilkarbinol-propionska kiselina-metil acetat, itd. Međutim, za složenije biostrukture ova nomenklatura organskih tvari nije prikladna. Stoga je bilo nužno stvoriti novu znanstvenu nomenklaturu, u kojoj bi se ime bio-spoja i njezina struktura trebale međusobno odgovarati.

Znanstvena nomenklatura organskih spojeva koje je stvorila IUPAC najprecizniji je od gore navedenih. Prema svojim pravilima, svaka organska tvar, ranije otkrivena ili sintetizirana, kao i sintetizirana u našim danima, dodijeljena je znanstveno ime, koje koriste kemičari širom svijeta.

Osnove nomenklaturi usvojena na inicijativu njemačkog organskom kemičaru A. Hoffmann (1818-1892), 1892. na International Congress kemičara u Ženeva (ove nomenklature organskih spojeva zove Geneva). S razvojem organske kemije je poboljšana i dopunjeni. Na kongresu IUPAC u Londonu (1947.) koja je razvijena i odobren od strane trenutnog stanja kao „IUPAC nomenklaturi Pravilnikom” imena organskih spojeva.

S IUPAC-om (Geneva) uspostavljene su stalne komisije, a znanstvenim imenima dano je otvaranje i sintetiziranje novih organskih spojeva. U bivšem Sovjetskom Savezu objavljene su tri sveska "pravila nomenklature IUPAC-a" (1. i 2. travnja 1979., 3. t - 1983). U skladu s tim pravilima, naziv spojeva sastoji se od verbalnog označavanja strukturnih fragmenata i znakova koji pokazuju način povezivanja fragmenata.

Predloženi četiri načina formiranje IUPAC naziva: 1) zamjenske - temelj naziva se jedan dio, a drugi se smatra kao supstituent vodika, npr (C6H5) 2CH - difenilmetan, 2) spojke, pri čemu naziv spoja izgrađen od nekoliko jednakih molekula poput C6H5 -S6N5 - bifenil-3) funkcionalni radikal u kojem je osnova ovog trebao naziv funkcionalne grupe, kao i naziv radikal, kao što je CH = CHC1 - vinil klorida, 4) variranje supstitucije nomenklature upot Prasak vodik kada imenovanja organskih spojeva koji se sastoje od molekula koje su nekarbonovye atoma.

U svakodnevnom radu najčešće se koriste načela radikalno-funkcionalnih i zamjenskih metoda IUPAC nomenklature.